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象水解一样,只是用醇去反应

水解和醇解均可在酸或碱的催化下进行,水解时先生成酰胺,再生成羧酸.醇解时,如绝对无水则生成亚胺酯(酯中的氧被亚胺基取代,酸催时得其盐),有水生成酯.酸催化时,可与生成的氨(或胺)成盐,使反应更易向正向进行;碱催时,不能与生成的酯成盐,且如用NaOH还易是生成的酯水解,如用相应的醇钠则成本较高.醇钠同样可以催化酰胺醇解.

胜卧龙赛凤雏[学弟]水解反应通常包括盐水解和有机化合物水解两类.这里是指有机化合物的水解.有机化合物的水解是有机物分子中的某种原子或原子团被水分子的氢原子或氢氧原子团代换的反应.有机化合物的水解速度通常很缓慢,常常需用催化剂(酸或碱).如卤代烃、酯(含油酯)、二糖、多糖等,都能发生水解.酯的水解,如在碱性条件下,则生成羧酸盐和醇.有机化合物通过水解反应,在工业上有重要价值,如淀粉在酸性条件下水解后,经浓缩结晶,制得葡萄糖;油脂在碱性条件下水解后,经分离可制得肥皂和甘油.(商盟百科网www.chnore.com)

聚酯用醇发生取代反应,聚酯中酯基发生断裂,醇中羟基发生断裂,两两取代!就相当于水解反应一样,本质都是取代反应!望采纳..

(1)羧酸脂的醇解方程式:(C17H35COO)3(C3H5)+3CH3OH==>3C17H35COOCH3+C3H5(OH)3(2)反应过程:羧酸脂的醇解(3)记忆方法:酯羧酸衍生物发生醇解反应时,所生成的共同产物是酯羧酸衍生物发生胺解反应时,所生成的共同产物是酰胺羧酸衍生物发生水解反应时,所生成的共同产物是羧酸(商盟百科网www.chnore.com)

在酸性条件下,酯的羰基的pie电子易与氢离子结合,生成羟基.c=o->c-oh原来羰基的碳此时因为pie电子与氢离子结合了,缺电子,所以带正电(+1),易被亲核试剂(比如说水)进攻,发生水解.在碱性条件下,亲核试剂(比如说氢氧根离子中带负电的氧)直接进攻羰基上的碳(这个碳本身就是带部分正电荷的),发生水解.祝学习进步希望采纳谢谢

醇解因素主要是:聚合物的浓度,碱液的用量,反应温度,相变.水分与未反应的单体会消耗碱液

酯可以发生水解反应,(o-c=o)酯基中的碳氧键断裂,生成COOH和-OH即醇和酸,例乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇

水解就是盐所电离出来的离子与水所电离的氢离子或氢氧根离子结合成弱电解质的反应条件:有弱才水解,无弱不水解就是说:有弱酸或弱碱所对应的盐才能水解(商盟百科网www.chnore.com)

无条件,直接反应,激烈程度比钠和水反应稍微缓和一点(烷烃基有推电子功能,羟基中o的极性减小,o-H键比水牢固一点)

醇解 条件(什么叫醇解反应)